Deze applicatie omvat alle autorisatie-medicijnen in Spanje en uw laatste aanvraag is de juiste informatie over uw eigen land. Los medicamentos, cuyas autorizaciones de comercialización han side revocadas, se mantienen a título informativo 5 años. In het geval van medische medicijnen die autorisatie hebben ondergaan, kan het tijdelijk worden opgeschort tijdens de duur van de opschorting. Er bestaat een fase tussen de nieuwe situatie van CIMA en de kans dat het effect heeft in de nieuwe situatie van de autorisatie.
Er zijn veel andere gegevens en er zijn veel belangrijke documenten voor het herkennen van de voorwaarden van de Amerikaanse autorisatie van de medicijnen, de aanvraag van toegang tot de technische gegevens (of samenvatting van de kenmerken van het product) en de prospecten.
De technische documentatie bevat de beschrijving van het geneesmiddel, de indicaties, dosering, voorzorgsmaatregelen en contra-indicaties, nadelige reacties, farmaceutische en medische voorschriften.
Dit document is het resultaat van de wetenschappelijke-technische evaluatie dat de Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios nu realiseert dat er wetenschappelijke informatie beschikbaar is over de titels van de autorisatie van medicijnen. De officiële verklaring is een deel van de autorisatie dat de Agencia-otorga een medicijn geeft.
De inhoud van de technische fiches die gedurende de periode van de commerciële medicamenteuze actualisering actueel zijn, met inbegrip van nieuwe informatie over de manier waarop deze beschikbaar is, wordt beschouwd als een nieuwe evaluatie en autorisatie door het deel van de Agencia.
De technische gegevens zijn exclusief bedoeld voor professioneel sanitair.
Voor alle pacientes en demás usuarios, de aanvraag om toegang te krijgen tot de ultieme versie van de prospecto autorizado, que es el documento que se include the caja del medicamento y cuya finalidad es la de informar al paciente.
De elektronische publicatie van de technische gegevens en de prospecten reageren op een nieuw bericht van ofrecer een professionele sanitaire en demás ciudadanos, respectieve, de officiële informatie over de medicijnen.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios is niet verantwoordelijk voor het gebruik van illegale, indebido, of de manipulatie van los contenidos en informaciones de esta aplicación informática. De toegang tot een esta-applicatie, die gebruik maakt van informatie en inhoud van de misma, is een exclusieve verantwoordelijkheid in de realiteit.
INFORMATIE BESCHIKBAAR Esta aplicación contiene la información de los medicamentos autorizados
en España con la finalidad de constituir un herramienta de valor para utilizazarlos correctamente.
Para cada medicamento se incluyen los siguientes thatos and documentos:
•Nombre del medicamento
•Nombre del principio of principios activos
•Naamstitel van commerciële autorisatie • Nationaal statuut • Nummer van registratie •Autorisatienummer •Toegangsnummer •Huidige status: autorizada/suspendida temporalmente/revocada Datos sobre las condiciones of uso prescripción •
Necesidad de receta y Tipo •Pictograma de reclamereclame •Ficha técnica (profesionales sanitarios) •Prospecto (ciudadanos no sanitarios) VetmemoDdx is een toepassing voor differentiële diagnose in de diergeneeskunde voor kleine huisdieren (hondengeneeskunde en kattengeneeskunde). Het is bedoeld voor dierenartsen en dierenartsstudenten.